Gassan 
أعلنت مصر عن إنجاز علمي غير مسبوق بنشر أول دراسة جينومية كاملة لأحد الأمراض النادرة التي تصيب الكلى، بالتعاون بين مركز البحوث الطبية وجامعة القاهرة، ونشرت الدراسة في دورية عالمية مرموقة وتعتبر الثانية عالمياً، مما يعزز مكانة مصر في مجال البحوث الجينية.
سجلت مصر إنجازاً علمياً غير مسبوق بنشر أول دراسة جينومية كاملة لأحد الأمراض النادرة التي تصيب الكلى، وفقاً لإعلان صادر عن مركز البحوث الطبية والطب التجديدي التابع للقوات المسلحة.
ونُشرت الدراسة في إحدى أعرق الدوريات العلمية الدولية المتخصصة في علم الجينات، التابعة لدار “سبرينجر” العالمية، مما يضع البحث المصري على الخريطة العلمية العالمية في هذا التخصص الدقيق.
وتمكن الفريق البحثي من إجراء تسلسل جينومي كامل لمرض مناعي نادر، ليكون هذا الإنجاز الأول من نوعه في مصر والثاني على المستوى العالمي.
وجاءت الدراسة ثمرة تعاون بين مركز البحوث الطبية التابع للجيش وجامعة القاهرة، باستخدام أحدث تقنيات التكنولوجيا الحيوية وتطبيقات الذكاء الاصطناعي.
ويُعد هذا الكشف العلمي نقلة نوعية في مسار الطب الدقيق والتشخيصي في مصر، كما يمثل إضافة مهمة لمشروع “الجينوم المرجعي للمصريين وقدماء المصريين” الذي يشرف عليه المركز، ويأتي هذا الإنجاز ليعزز مكانة مصر العلمية على الساحتين الإقليمية والدولية في مجال البحوث الجينومية.
ويضم المركز أحدث معمل جينوم في المنطقة، بالإضافة إلى أكبر بنك حيوي آلي في مصر وإفريقيا، مما يجعله من المؤسسات الرائدة عالمياً في هذا المجال، وتساهم هذه الإمكانيات المتطورة في إنتاج أبحاث علمية رفيعة المستوى تسهم في تطوير المجال الطبي.
يذكر أن هذا الإنجاز يمثل علامة فارقة في مسيرة البحث العلمي المصري، ويعكس التطور الكبير الذي تشهده البلاد في مجال التكنولوجيا الحيوية والدراسات الجينية المتقدمة.
بيع الأطفال عبر الإنترنت يثير جدلاً في مصر